PNA Bio-多類型R，特異性PNA檢測探針

PANAMutyper? R技術是基于肽核酸（PNA）介導的實時PCR夾持和融峰分析技術。通過使用野生型DNA特異性PNA鉗夾探針，抑制了野生型DNA的擴增。此外，通過使用具有熒光染料和猝滅劑的突變型DNA特異性PNA檢測探針，可以通過熔融峰分析對單個突變進行基因分型。

因此，PANAMutyper? R技術可以準確檢測單個堿基突變，僅對微量突變型DNA（如血液樣本）具有高靈敏度。這也是一種非?？焖俸头奖愕耐蛔儥z測方法。

PNA Bio-PANAS熔融原理：

艾美捷PNA Bio-多類型R分析：

EGFR：

癌癥是一種轉移性癌癥，癌癥細胞在支氣管或肺泡中發育，并沿血管或淋巴管生長。根據癌癥細胞的大小和形狀，有兩種類型的癌癥；癌癥（NSCLC）占75%，癌癥占25%。通常，早期很難發現肺癌癌癥，當它已經發展時，就被診斷為癌癥。所以預后往往很差。已知具有EGFR突變的患者對EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）如吉非替尼（Iressa，AstraZenca）和厄洛替尼（Tarceba，Roche）表現出非常高的藥物應答。我們期望對癌癥患者的EGFR基因進行基因分型能夠在治療前預測藥物反應，這將導致有效的癌癥治療。

KRAS：

KRAS突變存在于多種癌癥中，如胰腺癌癌癥、癌癥、癌癥、膽道癌癥和甲狀腺癌癥。KRAS突變的存在通常與藥物反應的預后標志物有關。例如，KRAS突變被認為是酪氨酸激酶抑制劑如吉非替尼（Iressa）或埃洛替尼（Tarceva）藥物反應的強預后標志物。最近，在結直腸癌癌癥中經常檢測到KRAS突變，并可能與用于癌癥治療的藥物反應西妥昔單抗（Erbitux）或帕尼妥單抗（Vectibix）有關。因此，需要對KRAS突變進行檢測，以確定結直腸癌或肺癌患者的耐藥性，這將有助于癌癥治療。

NRAS：

NRAS突變存在于多種癌癥中，如黑色素瘤（13～25%）、癌癥（1～6%）、癌癥（1%）、甲狀腺癌癥（7%）和肝細胞癌（10%）。據了解，如果轉移性結直腸癌癌癥患者出現NRAS突變，則Erbitux和Cetuximab等藥物對結直腸癌癌癥的藥物反應降低，預后不良。最近，有一些論文報道了NRAS突變類型的藥物反應可能不同，因此對每個突變進行基因分型很重要。NRAS基因突變分型檢測是預測藥物敏感性和預后的必要手段。該測試有望在預測患者的治療和預后方面發揮重要作用。

多類型R文獻參考：

PNA clamping-assisted fluorescence melting curve analysis for detecting EGFR and KRAS mutations in the circulating tumor DNA of patients with advanced non-small cell lung cancer. Han JY et al. (2016) BMC Cancer 16:627

艾美捷科技是PNA Bio的中國代理商，為科研工作者提供優質的產品與服務。